Reimatoīdais artrīts - priekšlaicīga

29. februāris 2012

 reimatoīdais artrīts
 Reimatisms - ir iekaisuma slimība, kas raksturojas ar audu bojājumu saistaudu, galvenokārt sirds un locītavu. Reimatisma drudzis ir slimība, kas attīstās pēc, ko rada dažas patogēnu (galvenokārt beta-hemolītisko streptokoku A grupa) iepriekšējā infekcija.

 Reimatoīdais artrīts - priekšlaicīga

Cik ir reimatisko drudzi un tās formas

Reimatisma drudzis attīstās tikai tad, kad ķermenis ir sava veida imūnsistēmas traucējumiem. Šajā gadījumā, atbildot uz patogēna imūnā sistēma rada antivielas, kas būtu neitralizēt ieviešanas "ienaidnieks". Bet imunitātes izmaiņas radīt antivielas, ka "nezina savu" un glabāšanā uz saistaudiem no pacienta ķermeņa (galvenokārt sirds un locītavu), izraisot bojājumus. Tas izskaidrojams ar klātbūtni dažu celmiem beta-hemolītisko streptokoku antigēnu vielu no sirds audos.

Reimatisko drudzi var rasties akūtas, subakūtas, jo ilgstošā procesā, nepārtrauktu procesu un atkārtotas simptomus. Tas var izpausties galvenokārt kā bojājumiem sirds, locītavu un nervu sistēmu.

Poliartrīts ir galvenais gadījumi reimatismu. Pie sirds reimatisko drudzi ir akūta un subakūtu sinovīts - iekaisums sinoviālā membrāna, kas izklāj iekšpusi locītavas dobuma.

 Reimatoīdais artrīts - priekšlaicīga

Kā ir

Reimatoīdais artrīts sākas divas līdz trīs nedēļas pēc inficēšanās. Šajā pacientu temperatūra paceļas strauji, ir drebuļi, pārmaiņus ar smago svīšana par fona pēkšņu temperatūras. Tad ir svārstīgas sāpes lielo locītavu, locītavu indivīda parādīties apsārtums un pietūkums Profilakse un ārstēšana tūskas - tas ir svarīgi saprast galveno cēloni  Profilakse un ārstēšana tūskas - tas ir svarīgi saprast galveno cēloni
   mīksto audu. Pietūkums noved pie deformācijas šuvēm, jo ​​sāpes ierobežo viņu mobilitāti. Stipras sāpes un pietūkums parādās uzreiz vai secīgi divos - trīs vidējos vai lielo locītavu (īpaši bieži skārusi ceļgalu, elkoņu, plecu locītavas), ar kuru pacients kļūst pilnīgi nekustīgs. Tajā pašā laikā viņš attīsta bezmiegu un nervu traucējumi.

Mainīts locītavas ievērojami uzbriest, jo lielo locītavu parādās serozs saturu. Mīksto audu ap locītavām, pietūkušas, āda virs locītavām saspringts, karsts, pieskaroties sāpīgo locītavu, pastāv simetrija locītavu bojājumu. Tomēr visi šie iekaisuma parādības ir ļoti nestabils, viņi var "pārlēkt" no vienas locītavas uz otru strauju un pilnīgu visu slimību parādību vairākas dienas.

Daži pacienti var palikt neliels uz ilgu laiku sāpes locītavās, pasliktina laika apstākļu izmaiņas, saaukstēšanās, reibumā akūtām respiratorām slimībām. Artrīts ilgst apmēram mēnesi (dažreiz mazāk), un pēc tam pazūd bez pēdām.

Lai pievienotos reimatisko drudzi sirds slimības, nervu sistēmas, ādas, un tā tālāk. Reimatoīdais artrīts Kas ir artrīts - ja tā sāp visur  Kas ir artrīts - ja tā sāp visur
   kopā ar būtiskām izmaiņām laboratorisko rādītāju, rādītāji iekaisuma aktivitāti un parasti atbilst maksimālajai pakāpei darbības reimatismu.

 Reimatoīdais artrīts - priekšlaicīga

Hronisks artrīts postrevmatichesky

Atsevišķos gadījumos (īpaši, ja pārsteidza ar mazo locītavu kājām un rokām), ir pietiekami daudz pierādījumu deformācija locītavu - slimība, ko sauc par hronisku artrītu postrevmaticheskim. Tās funkcijas ietver reimatoīdo veida locīšana rokās kopā ar saliekšanu kontraktūras (izturīgs sajaucot kopējo) metakarpofalangeālās locītavām. Sāpju sindroms, bet prombūtnē vai vāji izteikta.

 Reimatoīdais artrīts - priekšlaicīga

Ārstēšana

Reimatoīdais artrīts jāārstē visaptveroši, cik tādu slimību reimatisko raksturs. Pacients tiek piešķirts stingru gultas režīms, ērtu stāvokli pacientiem ekstremitāšu, higiēnu (marķētā svīšana pacientu), viegli sagremojama pārtika ar ierobežotu sāls. Ārstēšana reimatisko drudzi parasti sākas slimnīcā, pēc tam, kad pacients var uzlabot dolechivatsya ambulatori. Procedūra ilgst četras līdz sešas nedēļas.

Vienmēr tiek ārstēti visus iespējamos perēkļus infekcijas, šim nolūkam parasti izmanto antibiotikas Antibiotikas - vai viņi palīdzēs jums tuvākajā nākotnē?  Antibiotikas - vai viņi palīdzēs jums tuvākajā nākotnē?
   penicilīns. Sāpes un iekaisums tiek noņemts ar NPL, ja sāpes ir ļoti spēcīga, tad, izmantojot glyukokortikodnyh hormonus.

Kad tas ir paasināšanos, pacientiem ar reimatismu Reimatisma drudzis - ir iespējamās komplikācijas sirds  Reimatisma drudzis - ir iespējamās komplikācijas sirds
   novērojama reimatologs, pavasarī un rudenī iegūt anti-ārstēšanu.

Novēršana reimatisko drudzi ir savlaicīga ārstēšana perēkļu infekcija.

Galina Romaņenko


Pants Tags:
  • poliartrīts

Osteogenesis imperfecta - sekas defekta gēna

29. oktobris 2012

 trausli kauli
 Osteogenesis imperfecta - iedzimta slimība, kas parasti izraisa bojātu gēnu, kas atbild par kolagēna ražošanai 1. tipa, nepieciešamo celtniecības materiālu kaulaudiem. Formas osteogenesis imperfecta smaguma atkarīgs no konkrēta gēna defekts. Osteogenesis imperfecta - ir autosomāli dominējošā slimība, tas ir, ja personai ir tikai viens gēna, viņš attīstās slimība. Vairumā gadījumu, osteogenesis imperfecta ir atvasināts no dažiem vecākiem, bet dažos gadījumos tas ir rezultāts ģenētiskas mutācijas. Persona ar nepilnīgu ģenēzes ir piecdesmit procenti varbūtība, ka slimība neiztur gēnu saviem bērniem.

 Osteogenesis imperfecta - sekas defekta gēna

Simptomi

Cilvēki ar osteogenesis imperfecta kauliem ir novājināta, padarot tos īpaši jutīga pret lūzumu. Parasti šie pacienti pēc barotnē. Klasiskās slimības simptomi:

  • Zilgana toņa acu baltumu;
  • Vairāki lūzumi;
  • Early dzirdes zudums.

Tāpēc, ka kolagēns tips 1 ir klāt saišķos, pacientiem ar osteogenesis imperfecta bieži novēro hypermobility no locītavām, plakanās pēdas Plakanā pēda - palīdzēt fizioterapija  Plakanā pēda - palīdzēt fizioterapija
   iepriekš, ātra zobu samazinājuma.

Simptomi vairāk smagas formas osteogenesis imperfecta ir:

  • Izliekums no rokām un kājām;
  • Kifoze;
  • Skolioze.

 Osteogenesis imperfecta - sekas defekta gēna

Diagnostika

Bieža lūzumi bērniem var būt pirmais iemesls aizdomām par osteogenesis imperfecta. Par precīzu diagnostiku prasa biopsiju ādas. Dažreiz, vecāki tiek aicināti veikt DNS testu.

Jo no osteogenesis imperfecta ģimenes vēstures tests klātbūtni slimību, bērns var lietot grūtniecības laikā. Smagas formas osteogenesis imperfecta 2. tipa var noteikt ar ultraskaņu ir jau grūtniecības 16 nedēļas.

 Osteogenesis imperfecta - sekas defekta gēna

Ārstēšana

No šī slimība ir neārstējama, bet daži no terapijas veidiem var samazināt sāpes un komplikācijas osteogenesis imperfecta.

Bifosfonātiem ir ļoti efektīva, lai ārstētu simptomus osteogenesis imperfecta, it īpaši bērniem. Tie palielina kaulu blīvumu, samazināt sāpes un samazināt saslimstību ar lūzumu (jo īpaši mugurkaula).

Mērena fiziskā aktivitāte, piemēram, peldēšana, palīdz stiprināt muskuļus un uzturēt kaulu blīvums ir vairāk vai mazāk stabils.

Smagākos gadījumos var būt ieteicams operācijas, kas garo kaulu laikā novērstu metāla stieņi - pateicoties viņiem kauli kļūst stiprāka un cilvēki būs mazāk iespējams lūzums.

Lai labotu deformācijas var pieprasīt rekonstruktīvajā ķirurģijā (dažos gadījumos - ne viens). Tas ir svarīgi, jo celms ir būtiska ietekme uz cilvēka spēju pārvietoties, un var izraisīt dažādas psiholoģiskas problēmas.

Neatkarīgi no ārstēšanas, pacients ar osteogenesis imperfecta reizēm notiks lūzumi. Ārstēšanas laikā, laiks, cilvēks nēsā apmetums būtu jāsamazina līdz minimumam, jo ​​zaudējums kaulu masas var paātrināt, ja persona ilgstoši neizmanto kādu daļu no sava ķermeņa.

 Osteogenesis imperfecta - sekas defekta gēna

Prognoze

Prognozes ir atkarīga no osteogenesis imperfecta, kas tika konstatēta pacientam tipa.

  • Osteogenesis imperfecta I tips - visvairāk vieglas un kopējo slimības formu. Pacients var dzīvot normālu dzīvi - gan ilgumu un kvalitāti.
  • Osteogenesis imperfecta II tips - smaga slimības formu, kas parasti izraisa nāvi pirmajā dzīves gada laikā.
  • Osteogenesis imperfecta III veids noved pie daudziem lūzumu un kaulu deformācijas. Daudzi pacienti ar šo diagnozi spiesti pārvietoties ratiņkrēslā; viņu dzīves ilgums var būt mazāks nekā vidēji.
  • Osteogenesis imperfecta tips IV. Kā likums, pacienti par normālu kustību nepieciešams pārsējs un atbalsts - nūju vai kruķus. Dzīves ilgums ir normāls vai tuvu normāli.

Pārējie četri veidi osteogenesis imperfecta ir līdzīgi ceturtais, lai gan tie ir savas specifiskas īpašības.

 Osteogenesis imperfecta - sekas defekta gēna

Komplikācijas

Visbiežāk komplikācijas osteogenesis imperfecta ir:

  • Dzirdes zudums (jo īpaši I un III slimība);
  • Sirds mazspēja (tipisks II tipa);
  • Pneimonija un elpošanas problēmas, jo deformācija krūškurvja sienas;
  • Problēmas muguras smadzeņu un smadzeņu stumbra;
  • Pastāvīga deformācija ekstremitāšu.

Pants Tags:
  • osteohondropātija




Яндекс.Метрика