Izmaiņas cukura grūtniecības laikā

Grūtnieces ir risks saslimt ar gestācijas diabētu, it īpaši klātbūtnē noslieci uz šo faktoru. Šī patoloģija var notikt 4% sieviešu. Kā veicinošs faktori ir šādi nosacījumi:

• liekais svars
• esošo diabēts in tuviem radiniekiem
• nosver pa vēsturi (dzimšanas iepriekš lielo bērnu, nedzīvi dzimušu bērnu vai aborts vēsturē)

Rādītāji cukura grūtniecēm nevajadzētu atšķirties no tā, veselam cilvēkam, tāpēc likme cukura līmenis asinīs grūtniecēm nevajadzētu pārsniegt 5, 5 mmol / l. Bieži vien, jūs varat noteikt, grūtnieces, hiperglikēmija badošanās. Visbiežāk, gestācijas diabēts tiek diagnosticēts trešajā trimestrī grūtniecības 27-32 grūtniecības nedēļās. Šī valsts ir pārejošas un gaistoša, tā ietvaros gads dzemdību nāk normalizēšanos glikēmiju.

Izmaiņas ogļhidrātu vielmaiņas

Par fizioloģisko stāvokli grūtniecības raksturo pārmaiņas ogļhidrātu vielmaiņas, jo tas ir nepieciešams, lai nodrošinātu, ka jaunattīstības auglis ir nepieciešams liels enerģijas materiālu. Šīs izmaiņas ir saistītas ar ietekmi uz hormonu, kas tiek ražoti sievietes organismā (kas placentas hormoni - lactogen, estrogēnu, progesterona). Šie hormoni apmierinātu visas enerģijas izmaksas ir grūtniecība, jo to lipolytic rīcību, kas ļauj jums saglabāt glikozes piegādāt augli. Tas glikoze ir enerģijas avots auglim.

Ir pierādīts, ka pēc sava rakstura vielmaiņa grūtniecības laikā, tiek uzskatīti par līdzīgiem diabētu. Šajā ziņā, grūtniecība ir diabetogenic faktors. Šīs īpašības veicina attīstību grūtniecības gestācijas diabētu pārejošu stāvoklī.

Diabēts

Sievietēm, kam bija gestācijas diabēts vēlākā daudzas reizes paaugstināts risks saslimt ar atklātu diabētu. Salīdzinot ar veselām sievietēm, kuras bija grūtniecības laikā nav pārkāpumi, risks būs lielāks par 3-6 reizes. Tas notiek 10-20 gadus pēc ciešanas slimība valsts transformācija bieži beidzas ar II tipa cukura diabētu. Salīdzinot galvenos pathogenetic aspektus II tipa cukura diabētu un gestācijas diabētu tika konstatētas līdzīgas mehānismus. Galvenās atšķirības bija ietekmes dēļ hormonālās izmaiņas, kas attīsta tikai tad, ja iestājas grūtniecība. Lai izvairītos no šādām sekām, ieteicams sievietēm pēc dzemdībām ievērot dažus ieteikumus. Tas ir nepieciešams, lai izvairītos no svara pieaugumu, mēģiniet izmantot Mīti par īstenošanu: neticu   un pieturēties pie veselīga uztura. Daži eksperti praktizē īstenošanu ikgadējā tukšā dūšā glikozes sievietēm riskam.

Ja sieviete ir grūtniecību fona esošās diabētu, situācija ir pelnījis īpašu uzmanību, jo grūtniecība būtiski ietekmē slimības gaitu. Ir ļodzīties glikoze Glikoze: enerģijas avots   atkarībā no ilguma grūtniecības, tāpēc ir ieteicams veikt profilaktisko hospitalizācija sieviešu laikus, kas palīdzēs izvairīties no negatīvām sekām. Cukura līmenis asinīs - tās ātrumu nosaka jutīgumu audu pret insulīnu. Pirmā trimestra laikā pierādīja, paaugstinātu jutību audu un mazina glikozes līmeņa, tāpēc tas noved pie uzlabot vispārējo stāvokli sievieti. Galvenās izmaksas ir lielākas glikozes vajadzībām augļa šajā periodā. Šādā stāvoklī var viegli attīstīties hipoglikēmija, kas jākoriģē insulīna devu.

Komplikācijas

Kā progresēšanu grūtniecību sievietēm veselības stāvokļa pasliktināšanos, pastāv tendence hiperglikēmija, palielinot nepieciešamību pēc insulīna Par darbības insulīna principi - zinātne par dzīvību glābšanu . Stabilizācija valsts novērots pēc 30-32 nedēļām un gandrīz līdz termiņa. Jaunattīstības auglim sāk ražot savu insulīnu, tāpēc tas ietekmē ķermeni grūtnieces. No dzimšanas process ir spēcīgs emocionāls stress Kā pārspēt stresu? Izveidot oāze , Fiziskā aktivitāte, kas atspoguļojas pildot cukura pēcdzemdību periodā. Pirmajās divās dienās pēc dzimšanas cukura līmenis ir samazināts, cik vien iespējams, bet tālāk normalizēta līdz līmenim, kas bija līdz pat grūtniecības.

Ņemot vērā, ka slimība var pasliktināties grūtniecības laikā un attīstīties smagas komplikācijas, ne visas sievietes ir inkubējamo droši pieļaut grūtniecību un dzemdību procesu. Lai novērstu negatīvo ietekmi, ir ieteicams lemt par nēsāšanas grūtniecības kopā ar endokrinologs, kurš var novērtēt riska pakāpi attiecībā uz endokrīnās sistēmas traucējumiem.

No cukura izmaiņas asins līmenis sievietēm, lietojot noteiktas zāles. Šis fakts ir jāņem vērā, ka par asins testu rezultātu iegūšanas. Status hiperglikēmija var izraisīt hormonālo pārstāvjus (glikokortikoīdu, estrogēna narkotikas, un perorālo kontracepciju). Ja sieviete saņem aizvietojošo terapiju, var rasties nelielu pieaugumu vērtībām cukura līmeni asinīs. Lai iegūtu ticamus rezultātus glikēmiju jāizslēdz, bet, ņemot šo narkotiku. Tam vajadzētu atrisināt ar padomdevēju uz pagaidu atcelšanu zāļu neradīja negatīvas sekas.

Vairogdziedzeris ir organisms ražo hormonus, kas regulē vielmaiņu un ietekmē šūnu augšanu un visu organismu. Hipoplāzija vairogdziedzera - iedzimta hipoplāzija tā auduma, kas ir kopā ar izglītības trūkums nepieciešamajiem hormonu.

Kāpēc pastāv hipoplāzija vairogdziedzera

Visbiežākais iemesls slimības - trūkst joda mātes grūtniecības laikā. Šis izsekot minerālu ir iesaistīta veidošanos trijodtironīna un tiroksīna - vairogdziedzera hormoni.

Atpalicība dziedzera audi var rasties bērns, māte, ja grūtniecība noritēja fona hipotireoze (slimību, ko raksturo samazināts ražošanas vairogdziedzera hormonu), un sieviete netiek ārstēta. Hipoplāzija vēzis ir dažreiz izpausme defektu augļa attīstību.

Signs

No otrā vai trešā mēneša bērna dzīvē var pamanīt simptomus, kas pavada smagu atpalicība vairogdziedzera. Šie simptomi ir rezultāts trūkst izglītības tiroksīna Tiroksīna - galvenais vairogdziedzera hormonu   un trijodtironīna. Tie ir šādi:

• Constant miegainība;
• Letarģija;
• Samazināta apetīte;
• Par normālu reakciju uz bērna Skaņu un gaismas trūkums;
• Aizsmakusi balss;
• Par bērna no ēšanas atteikumu;
• Aizcietējums;
• Dzelte kas saglabājas ilgāk nekā parasti;
• Pārkāpums izrunā skaņu un vārdu.

Vairogdziedzera hormoni ir svarīga normālai veidošanās un darbību centrālās nervu sistēmas bērna. Ja trūkumu nenovērš laikā, turpināt attīstīt kretīnisms - slimība, ko raksturo aizkavētu garīgo un fizisko attīstību, kā arī dažādas neiroloģiskiem traucējumiem. Ir divi veidi kretīnisms: myxedema un nervu.

Myxedema forma ir raksturīga maza auguma un nesamērīgs ķermeņa uzbūvei. Šiem pacientiem, īsām ekstremitātēm un kakla, liela galva, nomākts deguna tilta, mazie slīpās acis.

Nabas ir zema, bet vēders ir izvirzīti. Ādas sabiezējumu un rupja, trausli mati un parasti aug ļoti lēni. Naglas atšķaidīts, rievots ar garenvirziena vai šķērsvirziena virzienos. Jomā ceļgalu un elkoņu locītavas var ietekmēt hiperkeratoze - ievērojamu sabiezēšanu ragveida slāni epidermu.

Aizsmakusi balss ir rezultāts pietūkums un sabiezēšana balss saitēm. Traucēta dzimumdziedzeru un sekundārās seksuālās īpašības parasti ir vāji attīstīta.

Kustība pacientu palēninājās un lempīgs, jo šie cilvēki ir raksturīga waddling gaita. Ievērojami aizkavējusies runas attīstība.

In smagākos gadījumos myxedema parādās tūska. No ķermeņa dobumi uzkrājas šķidrums, kas izskatās kā gļotas. Pacienta seja kļūst pietūkušas, tā kontūras izlīdzinās, acs šķēlumiem samazināts. Sakarā ar pietūkumu gļotādu deguna un eistāhija caurules satrauc elpošanu un dzirdi. Mute parasti ir nedaudz atvērti, mēle pagarināts, uz malas ar depresiju ir redzami zobi.

Samazinot vairogdziedzera hormonu līmeni Vairogdziedzera hormoni: darbības mehānisms un fizioloģisko ietekmi   Ir bradikardija (stāvoklis, kurā sirds ātrums ir mazāks par sešdesmit minūtē). Sakarā ar nepietiekamu perifērās cirkulācijas āda bāla un auksta.

Kontraktilitāte miokarda (sirds muskuļa) pacientiem mazāk nekā veseliem cilvēkiem. Sirds pakāpeniski palielinās izmēros ar perikarda dobumā (ārējās gļotādas sirdī saistaudu) uzkrājas šķidrums ar augstu saturu tajā olbaltumvielu un holesterīna līmeni.

Sakarā ar nepietiekamu asins plūsma ir traucēta darbība nierēm. Atrofija (retināšana) no gļotādas kuņģī un zarnās. Sakarā ar mehānisko (motora) funkcija gremošanas trakta pārkāpumiem palēnina veicināšanu tā saturu, kā rezultātā slikta dūša, vemšana un kuņģa uzpūšanās, un smagākos gadījumos - ar zarnu nosprostojums.

Zarnās samazina kalcija uzsūkšanos, tādējādi mainot ražošanu hormonu, kas regulē līmeni mikroelementu asinīs un kaulu. Samazinājuma dēļ uzsūkšanās dzelzs deficīta anēmija rodas.

Nervu forma kretīnisms raksturo smagiem traucējumiem runas un dzirdes, kas dažos gadījumos sasniedz pakāpi Kurlmēmums. Intelekts ir samazināts, dažreiz pat dziļu garīgu atpalicību Garīgā atpalicība - ja prāts ir neattīstīta . Ir neiromuskulārām saslimšanām, kas var būt spastiska-hipotonijas (samazināts muskuļu tonuss, kas ir apvienota ar spazmas) un hipotonijas-hyperkinetic (fona samazināta muskuļu tonuss ir paaugstināts mobilitāte).

Diagnostika

Lai noteiktu hipoplāzija Hipoplāzija - iedzimta anomālijas auglim   vairogdziedzera un laiks, lai sāktu ārstēšanu, bērns būtu reizi gadā apmeklēt endokrinologa. Ja nepieciešams, ārsts izrakstīs ultraskaņu un analīzi asins serumā par saturu viņas vairogdziedzera hormonus.

Jums var būt nepieciešams kaulu vecuma noteikšanu. Bērniem ar hipoplāziju vairogdziedzera, viņš būs mazāks nekā faktiskais.

Ārstēšana

Prognoze ir atkarīga no vecuma, kurā tika konstatēta slimība, un pakāpi hormona deficīts. Jo agrāk saņēmuši ārstēšanu, mazāk neatgriezeniskas izmaiņas.

Ārstēšana vairogdziedzera hipoplāziju ir maiņa, tas ir, pacients būtu jāņem tireodnye hormonus visu dzīvi. Ja bērns saņems nepieciešamos medikamentus pirmajos dzīves mēnešos, tad defekti savā attīstībā būs minimāla.

Ja ārstēšana sākas vēlāk dzīvē, tad zāles palīdzēs novērst simptomus trūkuma hormonu dziedzeri. Bet tas būs traucēta fizisko un psiholoģisko attīstību.

Hipoplāzija vairogdziedzera - nosacījums, kas tiek pievienots palēnināta vielmaiņas procesus organismā un novirzes bērna attīstību. Ja pacients jau no mazotnes saņems hormonālos preparātus, šīs izmaiņas netiek izteiktas.