Vielmaiņas traucējumi - "ārprāts" King George

Džordžs III (1738-1820) ieies vēsturē kā Anglijas karalis, ar kuru ASV valdība colonialists sacēlās un sāka cīnīties par savu neatkarību. Viņš arī atcerējās, kā karalis, kurš cieta no smagas uzbrukumiem ārprāts, kas galu galā padarīja viņu nespēj valdīt impēriju. King George dažādos dzīves posmos cieta no excruciating sāpes, paaugstināta uzbudināmība, paralīzi un delīrijs Brad - ne tikai traks . Tās "nervu lēkmes" pēkšņi sāka un notika vairāk nekā vismaz trīs vai četru gadu desmitiem viņa dzīvē, kas beidzās 1820., kad viņš bija 81.

Šodien, daži vēsturnieki uzskata, ka problēma bija ķermeņa karalis, nevis viņa prātā. Kad psihiatri ir pētījuši viņa rakstiem un ierakstiem, ko veic karaliskās ārsti, viņi konstatēja, ka starp simptomi King George bija ne tikai uzbrukumi ārprāts, bet tumši sarkanā krāsa urīna, pamatojoties uz to, kas ir ierosināts, ka monarhs cietusi no vielmaiņas traucējumi - porfīrija . 1967. gadā divi britu zinātnieki publicēja rakstu, kas runāja detalizēti par iespējamiem cēloņiem krampji karalis. Turpmāka izpēte vēsturisko dokumentu liecina, ka pārējie locekļi karaliskās ģimenes, varētu būt arī porfīrija.

Tātad autori vēstures mācību grāmatu, kas prasa mad King George var būt nepareizi. Viņa valdīšanas laikā zāles nav pietiekami attīstīta, lai ļautu ārstiem, lai saprastu, kā ķīmiskie procesi, kas rodas organismā ietekmē prātu cilvēks. Mēs tagad zinām, ka cilvēkiem, kas cieš no porfīriju, ir problēmas ar asinīm, kas dažos gadījumos pārkāpt normālu darbību smadzenēs.

Organisms izmanto īpašu sastāvdaļu - porfirīniem - izveidot dārgakmeņi, kas ir sastāvdaļas asinīs, kas atbild par transportēšanu skābekli audos .  Astoņi dažādi fermenti ir iesaistīti vielmaiņas procesā, kurā porfirīniem veidojas izmantojot dārgakmeņi .  Ja kāds no šiem fermentiem trūkst, vai arī tas nedarbojas pareizi organismā uzkrājas pārāk daudz Porfirīns, un viņi sāk ar urīnu un fekālijām .  Kā rezultātā dārgakmeņi ražoti mazākos daudzumos nekā ir vajadzīgs, lai cilvēki palikt veseliem .  Šis pārkāpums ir porfīrija .  Simptomi pacientiem ar porfīriju ir saistīta ar stāvokli, uz ādas, nervu sistēmas un iekšējo orgānu .  Kad porfīrija ietekmē ādu, tādi simptomi kā čūlas, nieze, pietūkums vai paaugstinātu jutību pret saules gaismu .  Ja slimība skāra smadzenes, var parādīties halucinācijas, delīrijs, krampji, depresija, trauksme un paranoju Nav novērotas izteiktas simptomi - paranoja . Citi fiziskie simptomi porfīriju var būt sāpes vēderā Sāpes vēderā veidi un simptomi , Muskuļu krampji, vājums, sarkana vai sarkanīgi krāsa urīnu. Diagnosticēšanai porfīrijas veikt asins analīzes, urīnā vai fekālijās. Izmanto, lai atvieglotu simptomus Hemin un daži citi preparāti. Daži pacienti gūst labumu no diētu ar augstu ogļhidrātu.

Bērni, kas nevar dzert pienu: galactosemia

Attiecībā uz lielāko daļu zīdaiņu un mazu bērnu mātes pienu (vai aizstāt maisījumu), un tad - govs pienu ir galvenie uzturvielas, kas vajadzīgi, lai attīstītu un darbību organismā. Bet bērni, kuri dzimuši ar vielmaiņas traucējums, ko sauc galactosemia organismā nav pietiekami daudz fermentus sagremot atrodams pienā ar cukuru - galaktozes. Šis ferments parasti ražo aknas, bet, ja tās produkcija tiek ievērojami samazināts, galaktozes uzkrājas asinīs, kas var izraisīt nopietnas veselības problēmas, ja slimība nav diagnosticēta laikā un nav apstrādāti.

Galactosemia simptomi parasti parādās pirmajās dzīves dienās, tiklīdz mazulis sāk zīdīt vai formula barība .  Bērni bieži sākas vemšana, aknu pieaugumu, ādu un acu baltumu kļūt dzeltenīgi tonis .  Citas pazīmes slimības var būt infekcija, uzbudināmība, trūkst svara pieaugums, un caureja .  Ja galactosemia nav konstatēts pietiekami ātri, tas var novest pie smagiem aknu bojājumiem, acu, nieru un smadzeņu .  Šī iemesla dēļ, dažās valstīs, jaundzimušo obligāti veikt asins analīzes, lai galactosemia .  Šī slimība rodas vienā no 20000 jaundzimušo, un tās attieksmi pret bērna uzturā ir nepieciešams izslēgt pienu un jebkādus produktus, kas sastāv no kaut nelielu daudzumu piena .  Tas samazina risku, neatgriezenisku bojājumu iekšējiem orgāniem, bet, tomēr, saglabājas risks problēmas ar izaugsmi, attīstību, runas un garīgās funkcijas, kad bērns sasniedz vecāks .

Fructosemia

Pacientu organisms ar diagnozi nevar apstrādāt fruktozi - cukurs, kas atrodami augļos, augļu sulas, cukurs, medus, sīrupu un citus produktus. Galvenais apstrādes metode ir pilnībā atbrīvoties no fruktozes no uztura. Tas ir nepieciešams, lai izvairītos no garīga atpalicība Garīgā atpalicība - ja prāts ir neattīstīta Un aknu un nieru bojājumus.

Traucēta ogļhidrātu metabolisms

Šajā procesā metabolisms ķermeņa izvilkumus no pārtikas vienkāršos cukurus - glikozi, tā pārveido to glikogēna, ogļhidrātus sauc, un liek to aknās un muskuļu audos .  Kad organisms vajadzīga enerģija, lai veiktu dažādas darbības, noteiktu enzīmu skaldīt glikogēna un tad konvertēt to cukurā .  Daži cilvēki ir problēmas ar attīstību vai administrēšanu viens vai vairāki no šiem fermentiem, tādējādi attīstot glycogenoses (vispārīgo nosaukumu slimību grupas, kurās traucētas glikogēns apstrāde) .  Ir vairāki veidi, glikogēna uzglabāšanas slimības, no kurām katra ir saistīta ar problēmām darbā dažādu fermentu .  Viens no šīm slimībām - defekts ar glikozes-6-fosfatāzes, vai slimība Gierke .  Gluco-6-fosataza - ir ferments, kas nepieciešams, lai atbrīvotu glikozes nonāk asinsritē, tāpēc organisms var izmantot to enerģijas .  Šī enzīma deficīts var izraisīt bīstami zemu cukura līmeni asinīs, ja vien tas ir kopā ar pārtiku, ik pēc dažām stundām .

Pacientiem ar šo slimību un citu Gierke glikogēna glikogēna uzkrājas pārāk daudz dažādās ķermeņa daļās, kas izraisa problēmas ar aknām, muskuļos, asins šūnas, sirds, smadzenes, un / vai citām struktūrām. Ārstēšanai parasti iesaka izmaiņas uzturā.

Par darbības methandrostenolone mehānisms

Methandrostenolone (starptautiskais nepatentētais nosaukums - methandienone) attiecas uz grupu, steroīdu anabolisko aģentu. Šo narkotiku grupa ir iegūta sintētiski no vīriešu dzimumhormoni, kurām ir izteiktāks anabolisko (anaboliska - komplekss bioķīmisko reakciju, kas vērsti uz barības vielu asimilāciju un veidošanās savām organisko vielu organismā, galvenokārt proteīna).

Methandrostenolone iekļūst šūnu kodolu, stimulē olbaltumvielu sintēzi organismā izdalīšanās novilcinot nepieciešamas olbaltumvielu sintēzi slāpekļa, kālija, fosfora un sēra. Turklāt tas aktivizē iesaistītās oksidēšanās-reducēšanās reakciju (audu elpošana) fermenti, proti šūnā veicina uzkrāšanos enerģijas nepieciešama papildu proteīnu sintēzi. Methandrostenolone stimulē visas anaboliska un katabolos nomāc (sairšanas sarežģītu organisko vielu) procesus. Visi šie procesi noved pie muskuļu augšanu un samazinātu nogulsnēšanos tauku. Dianabol ir arī anti-alerģiskas īpašības.

Par androgēnu īpašībām (ti, vīriešu dzimumhormonu īpašības) šajā grupā narkotikas tiek apspiestas, bet tomēr viņi ir tur, un zāles var veicināt attīstību sekundāro seksuālo īpašības vīriešu tipam.

Indikācijas un kontrindikācijas tās lietošanai methandrostenolone

Par izmantošanas methandrostenolone indikācijas ir:

• izsīkums (kaheksija) dažādas izcelsmes;
• vielmaiņas proteīns (pēc smagām traumām, operācijām, apdegumiem, staru terapiju);
• hroniskas infekcijas slimības, kam ir pievienoti olbaltumvielu zudumu;
• progresējoša muskuļu distrofijas (muskuļu ēšanas traucējumi, kas noved pie samazināšanos tās apjomu - atrofija);
• muskuļu vājums, kas rodas pacientiem, kuri saņem glikokortikoīdus (GCS izraisītas miopātija);
• cukura diabēts Diabēts - bīstama un neārstējama slimība Sarežģī sakāvi asinsvadu (diabētiskā angiopātijas);
• grūti dziedēt kaulu lūzumus un citas traumas;
• displāzija bērnu pret dažādām slimībām, hipofīzes;
• aizkavēta pubertāte Pubertāte bērns - posmi sarežģītu ceļu   un fiziskā attīstība zēniem;
• smadzeņu bojājums (encefalopātija) sakarā ar alkohola aknu izmaiņām (proti, aknas likvidē visas toksiskās produktus metabolisma).

Kontrindikācijas methandrostenolone:

• idiosinkrāzija narkotiku;
• Daži hormonatkarīga audzēju veidi (prostatas vēzi, vīriešu krūts vēža, krūts vēzis Krūts vēzis: kas katrai sievietei jāzina   sievietēm);
• augstu kalcija saturu asinīs (hiperkalcēmijas);
• smagas pārkāpumiem aknu, nieru un sirds un asinsvadu sistēmu;
• grūtniecība.

C aprūpe methandrostenolone ir parakstītas aterosklerozi (ieskaitot koronārās sirds slimības), diabētu, audu augšanu (hiperplāzija) prostatas, kamēr baro bērnu ar krūti (datus par iekļūšanu narkotiku mātes pienā nav pieejams), gados vecākiem cilvēkiem. Kad piemērota bērniem un pusaudžiem ir risks priekšlaicīgas slēgšanas epifizeālās augšanas zonas kauliem (no šīs platības pieaug kaulus, pēc slēgšanas kaulu neaug), priekšlaicīgas pubertātes zēniem un izskatu vīriešu seksuālās īpašības meitenēm.

Blakusparādības, kas var rasties, saņemot methandrostenolone

Lietojot methandrostenolone var rasties šādas blakusparādības:

• stiprināt ietekmi ateroskleroze, ti, traucējumi lipīdu metabolismu;
• Dzelzs deficīta anēmija (pazemināts hemoglobīna eritrocītos trūkuma dēļ dzelzs, kas ir veidot proteīnu muskuļu audos);
• perifēra tūska;
• sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, vēdera uzpūšanās no gāzēm;
• pazeminot sarecēšanas spēju asinīs ar noslieci uz asiņošanu;
• ilgstoša lietošana - nopietnas komplikācijas aknām (aknu šūnu nāve, audzēju veidošanos, aknas un žults ceļu);
• pastiprināta sekrēcija tauku dziedzeru;
• palielināt vai samazināt seksa vadīt;
• krampji, bezmiegs, nogurums;
• sievietes var parādīties vīriešu dzimuma raksturīgās īpašības: paplašināšanās klitora, padziļināšanu vai aizsmakums balss, menstruālā nelikumībām, hirsūtisms vīriešu modelis, pinnes, taukaina āda Taukainai ādai: dabiskais un mākslīgais aprūpe ;
• zēni - pinnes, veidošanās sekundāro seksuālo īpašības, palēninot vai izaugsmes apstāšanās;
• vīrieši - urīnpūšļa iekaisums (biežāka steidzamību), krūšu palielināšanās, samazināta seksuālo funkciju;
• vecāki vīrieši - paplašināšanu vai pietūkums prostatas dziedzera.

Pārdozēšanas methandrostenolone pazīmes aknu darbības traucējumiem. Ir nepieciešams izmazgāt kuņģi un nekavējoties izsaukt ātro palīdzību, kā turpmāka apstrāde var tikt veikta tikai medicīnas iestādē.