Kā novērst pasliktināšanos?

Sistēmiskā sarkanā vilkēde, protams, nopietna slimība, kas var izraisīt traucējumus daudzu orgānu. Tomēr lielākā daļa cilvēku ar šo slimību dzīvo pilnīgu, aktīvu, veselīgu dzīvi. Saasināšanās var novērst, ņemot zāles, kuru mēs apspriedām iepriekš.

Turklāt, tā kā saasināšanās dažreiz notiek reibumā ultravioletajiem stariem, vajadzētu ierobežot ietekmi uz sauli, valkāt ilgi apģērbu un izmantot saules.

Tas būtu regulāri jāpārbauda, ​​ārsts un atsaucas uz to, lai visām izmaiņām simptomu.

Kā sistēmiska sarkanā ietekmē grūtniecības gaitu un jaundzimušajam?

Grūtniecēm, pacientiem ar lupus nepieciešama rūpīga medicīniska uzraudzība grūtniecības laikā un pēc dzemdībām. Viņi ir paaugstināts risks aborts Aborts - jūs varat pasargāt sevi no tā? ; Grūtniecības laikā recidīvu lupus iespēja ir diezgan augsts.

Antivielas tiek ražoti lupus var tikt pārnesta no mātes bērnam. Šajā gadījumā bērns būs jaundzimušā lupus, kuras simptomi ir bieži anēmija un izsitumi uz ādas. Par laimi, tas parasti nav laika pavadīšanai, kā bērns kļūst sešus mēnešus.

Par pacientiem ar lupus prognoze

Kopumā prognozes pacientiem ar sistēmisku lupus, pastāvīgi uzlabojas, jo ir jauni medikamenti un precīzāk veidi uzraudzību pacientus. Paziņojums vilkēde un imūnsistēma aktivitāte kļūst skaidrāks. Ar šo izstrādāta efektīvāku un drošāku ārstēšanu.

Tomēr uzlabota ārstēšanas vēl nepastāv.

Pacientiem ar sistēmisku lupus vēža risks ir nedaudz virs vidējā. Jo īpaši nozīmīgs iespējamība saslimt ar vēzi no asinīm Asins vēzis - ne izmisums   un krūts vēzis Krūts vēzis - spriedums? .

Sievietes ar sistēmisku lupus ir palielināts risks saslimt ar sirds slimībām Sirds slimības un sirdslēkmes: ka katra sieviete ir jāzina Lai viņi būtu jāuzmanās rādītājiem, piemēram, asinsspiedienu un holesterīna līmeni. Tas ir ļoti ieteicams pārtraukt smēķēšanu un novērstu svara pieaugumu.

Kas ir slimība Keller

Osteohondropātija - kaulu slimība, kas rodas bērnībā un pusaudža gados notiek virknē posmos un acīmredzamu aseptiska nekroze (nāves audu bez infekcijas) vairums ielādes jomām skelets, to iznīcināšanu un turpmāko atjaunošanu. Tas notiek tāpēc, ka vietējie asinsrites traucējumi kaulu, neapdraudot savu piedāvājumu, kas izraisa aseptisku nekrozi. Starp skeleta sistēmas slimībām osteohondropātija līdz aptuveni 3%.

Kāpēc ir osteohondropātija zināms, bet zināma vērtība ir ģenētiska nosliece, traumas, infekciju, endokrīnās sistēmas traucējumi, vielmaiņas traucējumi un tā tālāk.

Slimība Keller - ir osteohondropātija, kas pastāv divas versijas - osteohondropātija navikulārā kaulu pēdas (navikulārā kaula - viens no mazajiem kauliem, kas atrodas vidū kājām) - slimība Keller I un osteohondropātija vadītāju pleznas kaulu (tie atrodas pie pamatnes pirkstiem) - slimība Keller II.

Simptomi Keller es, tās diagnostiku un ārstēšanu

Slimība pirmo reizi tika aprakstīta ar vācu Keller radiologs sākumā pagājušā gadsimta. Tas ir diezgan reta slimība, kas cieš no zēniem līdz 7 gadiem. Dažreiz slimība parādās un meitenēm, bet daudz retāk.

Slimība parasti notiek vienā pusē. Tajā pašā laikā par iekšējo malu pēdas nāk atpakaļ nedaudz pietūkumu Profilakse un ārstēšana tūskas - tas ir svarīgi saprast galveno cēloni   un sāpes, kas palielina tad, kad slodze (staigājot). Tas izraisa bērnam staigāt, atspiedies uz pretējo, ārmalas pēdas. Sāpes bažas bērns uz gadu, un pēc tam pazūd.

Diagnoze parasti veic nelaimes gadījumu, pamatojoties uz rentgena attēlus, kas ir skaidri saskatāms ar pakāpenisku pārtraukšanu un iznīcināšanu pašā fāzes-out (par 1-3 gadiem) atjaunošanas navikulārā kaulu pēdas.

Apstrāde tiek veikta formā izvadīšanas pēdas un tās imobilizācijas (radīta mazkustīguma), izmantojot ģipša pārsējs. Apmetums parasti uzlikts uz laiku 4 nedēļas. Pēc tam, kad apmetums ir noņemta, ierobežot kustības bērnam: jūs varat staigāt ar atbalstu (kruķi, spieķi), jūs nevarat palaist un lēkt. Par agrīnā atveseļošanās kaulu ievada medikamentu, kas uzlabo asinsriti un vielmaiņu, siltuma procedūrām, aparatūras fizioterapija (piemēram, jonoforēzi ar kalcija hlorīdu). Bērns tiek aicināti valkāt ortopēdiskie apavi stabils Ortopēdiskie apavi - kā noteikt, kas ir piemērots tieši Jums?   saglabāt formu kājām.

Ja ārstēšana tiek sākta nekavējoties un pareizi veikta, slimība beidzas piedziņu bez traucējumiem no kājām. Ja jums nav jāmaksā uzmanību uz slimības (kas ir ļoti bieži), veidlapa var būt bojāta scaphoid, kas novedīs pie veidošanos plakano pēdu Plakanā pēda - palīdzēt fizioterapija .

Lai novērstu slimības Keller I, man ir nepieciešams, lai izvairītos no augstām fiziskās slodzes bērniem vecumā līdz 7 gadiem.

Simptomi Keller II, to diagnostika un ārstēšana

Keller II slimība ir aprakstīts par 6 gadiem, Keller slimība es American traumatologs Freiberga. Keller vēlāk studējis un sīki aprakstītas slimības.

Slimība parasti notiek pusaugu meitenēm, un reizēm ir pārmantotās slimības gadījumu. Visbiežākais lokalizācija - galvenā II vai III pleznas kaulu reti ietekmēja vairāki kauli.

Slimība parasti sākas nepamanītas. Vietā iznīcināšanas kaulu sāpes parādās pēc pirmā slodzes, un pēc tam atsevišķi. Meitene sāk klibot. Īpaši grūti staigāt basām kājām kurpes ar plānas mīkstu zoli, uz nelīdzenas virsmas.

Līmenī bojājuma par dorsum pēdas ir pietūkums, vadītājs pleznas kaulu pieaugumu izmēru, nemainot savu formu un kļūst sāpīga pie palpācijas. Pēc kāda laika saīsināts galvu blakus ietekmēta kaulu pirkstu ierobežoto pārvietošanās locītavu. Sāpes turpinās apmēram divus gadus, un tad parasti atgādina, bet, ja ārstēšana netiek veikta, tur var notikt atkal, jo izmaiņas locītavā.

Slimības diagnoze ir balstīta uz datiem no X-ray pētījumiem. Ārstēšana - to kustību ierobežojums, piemērojot ģipša pārsējs kājām 3-4 nedēļas. Pēc izņemšanas pārsēju ieteicams izvairīties no pārslodzes. Piešķirt arī fizioterapija, masāža, kāju un pēdu muskuļu, vingrošana. Ja neārstē, slimība var ilgt vairāk nekā trīs gadus, pēc kura traucējumiem funkciju locītavu.

Novēršana osteohondropātija Osteohondropātija: kaulu un locītavu slimības   Stop ir samazināt fiziskas slodzes un valkājot ērtus apavus.

Galina Romaņenko