Asins grupas

Asinis - tas ir imūnterapija-ģenētisko pazīmes asinīs, kas ļauj asinis apvienot cilvēkus ar līdzību antigēnu, kas ir atrodami asinīs katra cilvēka (antigēnu - viela svešs organismā, kas izraisa aizsargājošo reakciju organismā veidā antivielu veidošanos). Esamība vai neesamība antigēna, kā arī iespējamās kombinācijas no tiem radīt tūkstošiem variantu par antigēnu struktūras raksturīgas cilvēkiem. Antigēni ir apvienoti grupā sauc AB0 sistēmā, rēzus un daudzi citi.

Asins grupu sistēma AB0

Tika konstatēts, ka, sajaucot noteiktu individuālu eritrocīts ar asins serumā citiem dažreiz notiek aglutinācija (sarecēšanu veidot pārslas), un dažreiz ne. Asins koagulācija kad konkrēti asins grupu antigēnu audio (viņiem piezvanīt aglutinogēnus), kas atrodas eritrocītos saistās ar antivielām Antivielas - "karavīru imunitāte   cita grupa (tie sauc autoimūnā hemolītiskā), kas atrodas plazmā - šķidrā daļa no asinīm. Kopā par šo funkciju ir piešķirta četrām asins grupām.

Atdalīšana no asins sistēmas AB0 četrās grupās, pamatojoties uz to, ka asinis var vai nevar saturēt antigēnu (aglutinogēnus) A un B, kā arī antivielas (aglutīnu) α (alfa vai anti-A) un ß (beta vai anti-B) .

No universālo donora līdz saņēmējam Universal

• I grupas asinis - nav aglutinogēnu (antigēnu), bet satur aglutīnu (antivielas) alfa un beta. To apzīmē ar 0 (I). Tā kā šajā grupā nesatur svešas daļiņas (antigēnus), to var pārlieta visiem cilvēkiem. Persona ar šo asinsgrupa ir universāls donors.
• II grupā ietilpst aglutinogēnu (antigēns) autoimūnā hemolītiskā un β (antivielu aglutinogēnu B), to apzīmē ar ß (II). To var pārliet tikai tās grupas, kas nav tie satur antigēnu B - ir I un II grupas.
• III grupā ietilpst aglutinogēnu (antigēnu) un alfa autoimūnā hemolītiskā (antivielu aglutinogēnu A) - izraudzīta par Vα (III). Šī grupa var pārliet tikai tās grupas, kas nav tie satur antigēnu A - ir I un III grupas.
• IV grupas asinis satur aglutinogēnus (antigēnus) A un B, bet nesatur aglutīnu (antivielas) - AB0 (IV), tā var izliet tikai tiem, kam ir tāds pats, ceturtajā grupā asinīs. Bet, kā asinīs cilvēkiem ir antivielas spēj pielīmēts ārpus antigēniem administratīvi, tie var būt jebkura grupa, asins pārliešanas. Cilvēki ar ceturto asinsgrupu ir universālas saņēmēji.

Savienojamība

Dalība asins vienas grupas vai citu, un par dažu antivielu tajā teikts par saderību (vai nesavietojamību) asins indivīdu. Nesaderība var notikt, piemēram, saskaroties ar asinīm auglim mātes ķermenī grūtniecības laikā (ja māte ir antivielas pret augļa asinīs) vai asins pārliešana citas grupas.

Par antigēnu un antivielu mijiedarbība notiek AB0 sistēma eritrocītu aglutināciju (aglutinācijas vai hemolīze), tādējādi veidojas kopas sarkano asins šūnu, kas nevar iziet caur sīko asinsvadu un kapilāru un kavē tos (veidojas trombu). Aizsprostots nieru, ir akūta nieru mazspēja Akūta nieru mazspēja - cēloņi un sekas   - Ļoti nopietns nosacījums, ka, ja jums nav veikt steidzamus pasākumus, kas noved pie dzīvības zaudēšanu.

Hemolītisko slimība jaundzimušo

Var rasties hemolītisko slimība jaundzimušo, kad asins nesaderība mātei un augļa AB0 sistēmā. Tajā pašā antigēniem no asinīm bērnu akta mātes asinīs un izraisīt antivielu veidošanos viņas ķermeņa. Nesenie placenta ievadiet augļa asinis, vajadzības gadījumā antigensoderzhaschie iznīcināt sarkanās asins šūnas - asins recekļu veidošanos, izraisot vairākus pārkāpumus, kas bērna ķermeni.

Smagākā formā - pietūkums, kad viņas bērni bieži dzimuši priekšlaicīgi, miris vai mirst pirmajās minūtēs pēc piedzimšanas. Raksturīga iezīme šīs veidlapas ir pietūkums Profilakse un ārstēšana tūskas - tas ir svarīgi saprast galveno cēloni   zemādas tauku bezmaksas šķidruma dobumos (pleiras, peritoneālās, uc), zilumi.

Nenovīdīgs forma - ir izskats dzelte drīz pēc piedzimšanas vai dažu stundu laikā. Dzelte pieaug strauji iegūst dzeltenu zaļa, dažreiz dzeltenīgi brūna. Ir tendence uz asiņošanu, bērni gausa, slikti sūkāt. Dzelte turpina līdz trīs nedēļas vai ilgāk. Nepastāvot pareizu attieksmi attīstīties smagas neiroloģiskas komplikācijas.

Anēmisks forma - vienkāršākais, samazināta asins hemoglobīna Hemoglobīns: sliktāk - zems vai augsts?   un eritrocīti.

Predisposes attīstībai hemolītisko slimību jaundzimušā pārkāpšanu caurlaidību placentu, atkārtotas grūtniecības. Agrīnā izpausme slimības imunoloģiskā konflikts var būt iemesls priekšlaicīgas dzemdības vai aborts.

Asins grupu sistēma AB0 - zīme, ka personai tiek dota piedzimstot, un tiks pievienots viņam visu savu dzīvi, tāpēc ir vērts zināt mazliet vairāk.

Galina Romaņenko

Asins koagulācijas

Koagulācija - šis enzīms sistēma, ar kuras pakāpeniska transformācija šķīdina asins plazmas fibrinogēna uz nešķīstošo fibrīna veidošanos un uz tā pamata trombi asinsvados, aptur asiņošanu. Pārveidošanai šķīstošās fibrinogēna uz nešķīstošo fibrīna iesaistīti vairāki faktori (pirmais posms asins koagulācijas - veidošanos tromboplastīna otrā - trombīna trešais - fibrīna). Kad neveiksmes faktoru ir asins recēšanas traucējumi.

Kas ir hemophilia

Hemofiliju - iedzimta slimība, kas saistīti ar pārkāpumu pirmo posmu asins koagulācijas (veidošanās no tromboplastīna), ko izraisa deficītu antihemophilic globulīns (VIII faktora) vai plazmas tromboplastīna sastāvdaļas (IX faktora) un izpaužas kā bieža un ilgstoša asiņošana. Slimība izraisa mutācijas gēnu, kas atbild par biosintēzes antihemophilic faktors.

Slimība izraisa deficītu VIII faktora sauc hemophilia A un IX faktora deficītu - hemofiliju B vai Ziemassvētku slimība.

Hemofiliju ir mantots no vectēva, lai mazdēls ar savu māti acīmredzot veselīgi paaudzēm. Lielākā hemophilia notiek slēpta, un dažreiz tas ir grūti izsekot šādu nodošanu. Ill tas attiecas tikai uz vīriešiem. Tas ir ļoti reta slimība: sastopamība hemofīlija A ir 1 no 10000 vīrietis dzimušie, ar hemofīlija B - ½ 100,000.

Simptomi hemofiliju

Simptomi hemofīlija A un B nav atšķiras viens no otra. Galvenais simptoms hemophilia ir asiņošana. Smaga asiņošana periodiski, parasti pēc viena vai divas stundas pēc traumas, dažreiz ļoti mazs. Dažiem pacientiem, asiņošana, kas saistītas ar gadalaikiem.

Ārējā asiņošana var notikt ar nelielu samazinājumu, izgriežot vai noņemšana no zobiem, pēc operācijas. Iekšēja asiņošana var sākt no nelielas traumas.

Pirmie simptomi sākas pēc piedzimšanas, kad nabassaites transection. Pirmajā dzīves gadā visbiežāk asiņošana no gļotādām degunu un muti, 2-3 gadu laikā asiņošana izpaužas asiņošanas locītavās un mīksto audu 7-9 gadiem pievienoties asiņošana no smaganām zobu un asiņošana no iekšējiem orgāniem laikā. Pacientiem kids remisijas periodi (valsts bez slimības pastiprināšanos) ir īsāks nekā pieaugušajiem.

Hemofiliju var rasties kā latentu (asimptomātisku), viegliem, vidēji smagiem vai smagiem formā. Slimības smagums ir atkarīgs no tā, cik deficītu faktoru VIII un IX.

Komplikācijas hemofiliju

In hemofiliju vieglas un smagas komplikācijas ir retas. Smaga hemophilia sarežģī plaša hematoma (uzkrāšanos asinīs konkrētā jomā, jo plīsumu asinsvadu), intrakraniāla asiņošana, disfunkcija locītavu pēc asiņošana tiem. Ir arī asiņošana no iekšējiem orgāniem, visbiežāk kuņģa-zarnu trakta asiņošanu un nierēm.

Par hemophilia diagnoze

Diagnostikai ir svarīgas gadījumi ģimenes slimību zēniem. Tipiski ir arī pazīme hemophilia. Galīgā diagnoze tika apstiprināts ar laboratorijas testiem asins recēšanu (koagulācijas) un kvantitatīvu noteikšanu VIII un IX asinsreces faktoru. Šādi pētījumi ir īpaši svarīgi aptaujā pirms jebkura darbība.

Ārstēšana hemophilia

Ārstēšana hemophilia notika specializētajos hematoloģiskajiem centros. Kad asiņošana intravenozās narkotikas koncentrētus recēšanas faktoru (ja nav datu par hemofīlija ārstēšanas veidiem tiek veikta kā hemofīlija A). Ja šīs zāles nav pieejamas, pacientam ievada svaigu vai svaigi saldētas plazmas. Dažreiz hemostāzi tiek sasniegts tikai ar asinsvadu nosiešanas asinsvados, vai ar speciāliem bioadhesives.

Pašlaik saturošie preparāti recēšanas faktoru, kas nav izgatavotas no cilvēka asinīm, un ģenētiski Inženierijas šūnas no biomasas (piemēram, baktērijas). Tas ir visefektīvākais un drošus produktus, jo tie novērš vīrusu infekcija nokļūšanu pacientam ar asins donoru.

Visi asins produkti ir dārgi, un tie prasa nemainīgs, tas ir skaidrs, ka bez valdības atbalsta šie pacienti vienkārši neizdzīvo. Tāpēc, civilizētajās valstīs ir valsts programmas, lai atbalstītu pacientus ar hemofiliju.

  Galina Romaņenko