Saskaņā ar statistikas datiem, aptuveni 5% bērnu piedzimst ar iedzimtu defektu. Bet pirmsdzemdību diagnostika ļauj samazināt risku, kam ir slims bērns. Tas ne tikai ļauj jums, lai noteiktu dzimumu bērnam vai paternitātes, bet arī palīdz noteikt anomālijas auglim, lai noteiktu risku, iespējamo mantojuma "ģimenes" slimības, kā arī risināt jautājumu par turpmāku pagarināšanu vai grūtniecības pārtraukšanas ar slimu bērnu.
Pirmsdzemdību (pirmsdzemdību) diagnostika - ir sarežģīta medicīnas pasākumiem, kuru mērķis ir atklāt augļa patoloģija augļa attīstību
Augļa attīstība - nedēļu pēc nedēļas
. Pirmsdzemdību diagnoze - ir brīvprātīga, bet atteikumu, un, attiecīgi, un iespējamās sekas tās rīcību, pilnībā gulstas uz topošajiem vecākiem.
Metodes pirmsdzemdību diagnozi
- Pedigree analīze vecākiem;
- ģenētiskā analīze vecākiem;
invazīvas (ķirurģiska, ar ievešanu dzemdē)
- horiona villus paraugu ņemšana;
- platsentotsentez;
- amniocentēzes;
- cordocentesis;
neinvazīvas:
- Pārmeklēšana mātes serumā faktoriem;
- Ultraskaņas no augļa un placentas;
- šķirošanas augļa šūnas.
Pedigree analīze vecākiem
Going ciltsraksti nākotnes mātēm un tēviem, tas parādās vākšanā uz slimības klātbūtni ģimenē visi zināmie radinieki, tostarp tālsatiksmes. Arī norāda, vai tur bija neauglība, aborts vai dzimšanas bērniem ar attīstības traucējumiem šajā pāris. Ja ir iedzimta rakstura slimības, ārsts-ģenētiķis nosaka pārnešanas ceļu un procentu varbūtību tās izpausmēs, kas nākotnē vēl.
Ģenētiskā analīze vecākiem
Tas ietver pētījumu par hromosomu no katra vecāka par nākotni. Šī metode ir pamatota ar to, ka bieži vien absolūti veseli cilvēki var satikties hromosomu pārkārtojumus, kas nav parādīt sevi, bet mantojumu viņu vēl nedzimušajam bērnam var izraisīt attīstības anomālijas.
Indikācijas invazīvo pārbaudes metodēm pirmsdzemdību diagnozi
Invazīvās metodes pirmsdzemdību diagnozi nav droši, var izraisīt risku, asiņošana, aborts vai kaitējumu auglim. Tāpēc viņi veic stingri uz pierādījumiem, provizorisko laboratorijas testēšanas grūtnieču, medicīnas speciālista slimnīcā.
- identificē augļa anomālijas ar ultraskaņu;
- sievietes, kas vecāki par 35 gadiem;
- Par bērniem ar iedzimtām kroplībām klātbūtne;
- grūtniecības vai anamnēzē infekciju (masaliņas, toksoplazmoze laikā nodotas
Toksoplazmoze: grūtniecēm pret kaķiem
Herpess
Herpes - vīruss Ložņu
un citi);
- oligohidramniju vai polyhydramnios;
- grūtniece ar nenormālības seruma marķieru asinīm;
- nedzīvs piedzimis bērns vēsture.
Horiona villus paraugu ņemšana
Notika periodā 10-11 nedēļas. Metodes būtība ir pētījumā horiona šūnu (bārkstiņu placentas membrānas). To var veikt divējādi: caur dzemdes kakla katetru, iesūc gabals CVS vai tieši caur vēdera priekšējā sienā ir plāna adata ir ievietota dzemdes caur kuru žogs ir izgatavots no horioniskā audiem. Šīs metodes priekšrocības ir ātrākos rezultātus (3-4 dienas) un spēju diagnosticēt malformācijas līdz 12 nedēļām.
Platsentotsentez
Tas ir tas pats horiona villus paraugu ņemšanas tikai vēlākā datumā (otrā trimestra) grūtniecības. Tas notiek tikai caur vēdera priekšējā sienā.
Amniocentesis
Held paraugu ņemšana amnija šķidrumu studijām tos un augļa šūnām, kas ietverti amnija šķidrumu. Šī metode tiek izmantota 15-16 grūtniecības nedēļās, un arī veica transabdominal (caur vēdera sienā).
Cordocentesis
Šī nabassaites asiņu žogs
Nabassaites asiņu - kāpēc turēt to?
embriju no vēnas augļa caur vēdera priekšējā sienā. Tas veikts pēc 18 grūtniecības nedēļās.
Visas invazīvās metodes, ko veic saskaņā ar obligāto ultraskaņu.
Pārmeklēšana mātes serumā faktoriem
Pētījums par mātes serumā faktoru AFP (AFP) un HCG (cilvēka horiona gonadotropīns) veic starp 15 un 20 grūtniecības nedēļās visām grūtniecēm. Tādā gadījumā venozās asinis tiek pētīta grūtniecība. Līmeni AFP un hCG nosakot atklāj Dauna sindroms, kādu deformācijas smadzenes un muguras smadzenes, un daudzas citas augļa patoloģijas. Nepatiesi pozitīvu vai negatīvi rezultāti var būt dažos gadījumos: daudzaugļu grūtniecības, īpaši sievietes ķermeni, bet piegādi analīzes, sievietes vecums, un daudz ko citu. Šī metode ir efektīva, lai 70% gadījumu.
Ultraskaņas pārbaude augļa un placentas
Ar rīkojumu Veselības ministrijas, visām grūtniecēm jāveic skrīnings ultraskaņu trīs reizes par visu grūtniecības laiku, laikā, 10-14 nedēļas, 22-24 nedēļas, 32-34 nedēļas. Metode ir pieejams un diezgan efektīvs.
Ultraskaņa, lai noteiktu:
- bērna dzimums un gestācijas vecums;
- previa un placenta augļa;
- apmērs amnija šķidrumu;
- pieejamība un kvalitāte augļa sirds;
- augļa kroplības.
Šķirošanas augļa šūnas
Noteikt Eritroblastiem un šūnas auglim mātes asinīs vēnu periodā 8-20 nedēļas.
Neraugoties uz iespējamiem sarežģījumiem laikā dažās metodēm to augsto izmaksu un sarežģītības, pirmsdzemdību diagnoze ir nepieciešama visām grūtniecēm un lai noteiktu risku, kam ir slims bērns. Tāpēc nākotnes vecāki jebkurā gadījumā nedrīkst atteikties pirmsdzemdību diagnozi, nākotnē, nevis padarīt dzīvi grūti savam bērnam un sev.
Anna Sozinova
