- Koncepcija, olnīcu cikls, mēslošana un ģenētika bērnu
- Sagatavo olu
- Maldus
- Mēslošana
- Ģenētika bērns
- Ka tā meitene izredzes
- No kam zēns varbūtība
Ģenētika bērns
Visi no mums - rezultāts izlases pieslēguma gēniem. Ģenētiķi cilvēka genoma projekta ietvaros jau daudzus gadus mēģina atšifrēt DNS cilvēkiem un iemācīties "programmas" bērnam pirms dzimšanas, lai liktu tajā noteiktām pazīmēm. Katrā no 46 hromosomas, kas ietverti katrā šūnā mūsu organismā, ir 30000 gēni, lai jūs varat iedomāties, ko milzīgs uzdevums, saskaras zinātnieku aprindas. Cerams, ka tad, kad cilvēka genoma projektā vēl veica sensacionālu izrāvienu ģenētiku, kas vēstures gaitu mainīsies. Pat šodien, šie pētījumi ir izgaismot daudzām slimībām uzskatīts iepriekš neārstējamas un ģenētiskiem traucējumiem.
Tātad, pie koncepcijas, apvienojot olu un spermas nejauši kas visi mantojams raksturojumu bērnam - fizisko datu, Sekss, asins grupu
Asins grupas - ko jūs zināt savējo?
Acu krāsa, matu - un tas notiek pirmajās sekundēs pēc apaugļošanās. Un bērns saņem gēni vienādi - 23 hromosomas no tēva un mātes (gēni atrodas hromosomas). Bērna attīstība grūtniecības laikā, zīdaiņa vecumā, bērnībā un ārpus tās lielā mērā būs pakļauta šo konkrēto programmu.
Tas ir pārsteidzošs, cik daudz ģenētiskā informācija ir mikroskopisks hromosoma. Turklāt šis lielais ģenētisko vēsturi var pārsūtīt uz nākamajām paaudzēm. Jā, gēni - pārvadātāji ģenētiskās informācijas - kas katrā šūnā mūsu ķermenī, bet ne visi gēni tiek aktivizēti, jo tikai daži no tiem ir atbildīgs par konkrētām funkcijām - attīstību smadzenēs, muskuļu, ādas augšanu, asinsradi.
Zinātnieki nevar nonākt pie vienprātības par ietekmes pakāpi uz non-fizikālajām īpašībām DNS cilvēks, viņa raksturu, talantus un garīgās spējas. Zinātne nav zināms, kā šīs īpašības ir ģenētiski noteikts. Tomēr ir skaidrs, ka bērna vide ir tieša ietekme uz attīstību un veidošanos viņa personību.
Ja kaut kas atšķir vīrieti no citiem zīdītājiem, kā tas ir mūsu spēja veikt apzinātu (un ne) lēmumu un mainīt apstākļus mūsu dzīvē, vadoties ne tikai kailām instinktiem, bet arī ar augstākiem motīviem un impulsiem. Ne tikai mūsu vide ietekmē mūs - mēs arī ietekmē mūsu apkārtni. Vecākiem ir liela atbildība, un viņiem vajadzētu saprast, ka tiny radījums, kas radās sakarā ar jebkuru gēnu kombinācijas un laimīgas sagadīšanās - ne tikai to turpinājums, un pilnīgi neatkarīga, kaut arī neliels, cilvēks apveltīts ar savu raksturu.
Bet vecāki daudzbērnu ģimenēm, audzināja vairākus bērnus pašiem nosacījumiem, tas ir skaidrs, ka ģenētika joprojām spēlē nozīmīgu lomu veidošanā personību. Pat identiski dvīņi var būt nekā kopīga, izņemot izskatu. Daži zinātnieki uzskata, ka funkcijas mūsu raksturu un uzvedību - noskaņojums, introvertums / ekstraversija līmeņu agresijas, uc - specifiski gēni ir atbildīgi, bet tie vēl nav izdevies izolēt.
Kas nosaka dzimumu bērnu
Kas nosaka dzimumu bērnam? Atbilde uz šo jautājumu gribētu zināt miljoniem pāriem, kuri sapņo par izskatu meitu vai dēlu. Bērna dzimums tiek noteikts tikai viens pāris hromosomu. Tēviņi ir XY pāri, un sievietes - pāri XX. Šis ir jaunākais, divdesmit trešajā hromosomu pāra. Tādējādi, šķiet, ka viens X hromosomu nedzimušam bērnam no mātes obligāti. Otrais hromosoma ir atkarīga no tā, vai spermas sasniedz olu pirmās. Ja viņš veica X hromosomu - meitene (XX). Ja Y - būs zēns (XY). Un tas ir interesanti, ka sperma uzskaites X hromosomu, pārvietot lēnām gultnis Y hromosomas, bet tie ir vairāk survivable. Tāpēc, ja apaugļošanās ir notikusi vairāk nekā divas vai trīs dienas pēc dzimumakta, augsto varbūtību baby boy. Ja tas vēlāk - ka meitene. Balstoties uz šo metodi, plānojot dzimumu bērnu.
Polycyesis
Identiski dvīņi attīstīties no viena ola. Tas notiek, ja vairākas spermas mēslot olu multi-core, vai sadalījumu embrija divās daļās ar sadalījumu apaugļotu olu, kad katra daļa tiek iegūta no viena embrija. Identiski dvīņi aug dzemdē kopā un ir kopīga placentu un membrānas. Viņi ir kopā cirkulāciju. Tā kā ģenētika identiski dvīņi ir tas pats, tie vienmēr ir viena dzimuma un piedzima ļoti līdzīgas viena otrai. Parasti viens no membrānas, joprojām ir viens no augļiem. Ja nē, tad varbūt saplūšana audu un veidošanās Siāmas dvīņi. Brāļu dvīņi vieno tikai kopīga dzīvesvietas: viņi abi attīstās dzemdē. Katram ir sava placenta, neatkarīgu asinsrites sistēmu, savs apvalks. Par vienu nāve, parasti atvieglo dzīvi otru.
Dizygotic dvīņi ir ieguvis, mēslošanai vairāku olu dažādu spermu. Ģenētika šajās dvīņiem
Ja jums ir dvīņi: Desmit Smiles
atšķirīgs, tie var būt heteroseksuāli, un nav līdzīgas viena otrai. Kāpēc ir dvīņi, triplets dzimst biežāk pāriem, kuri ārstēti par neauglību? Tas ir saistīts ar to, ka apstrādes līdzeklis tiek izmantots, lai stimulētu ovulācijas
Ovulācija - Kā pēc iespējas precīzāk noteikt?
. Sievietēm ir nogatavināšanas vairāku (līdz desmit) olas. Citā metodes neauglības ārstēšanā
Neauglības ārstēšana - Kādi principi ir prioritāte
- In vitro apaugļošana - dzemdes vairākas embriju dzemdē. Lai gan parasti ir tikai viens izdzīvo, bet var saglabāt un vairāk. Ar šīm metodēm dažreiz attīstīt supermnogoplodnye grūtniecību, kad piedzima četri vai vairāk bērnus.