Hipotireoze - stāvoklis, ko raksturo kļūmes hormoniem, ko ražo vairogdziedzeris. Tā kā vairogdziedzera hormoni regulē likmi metabolismu cilvēka organismā, bieži vien galvenie simptomi hipotireoze ir saistīta ar palēninot vielmaiņu. Saskaņā ar statistikas datiem, trūkst vairogdziedzera hormonu notiek desmit procentiem no visām sievietēm. Vīrieši ar šo slimību saskaras nedaudz mazāk.

Cēloņi hipotireoze

Ir divi galvenie iemesli hipotireoze. Pirmkārt, vairogdziedzera slimība var izraisīt iekaisumu vairogdziedzera, audu bojājumu daudz no ķermeņa - kā rezultātā vairogdziedzera nespēj ražot pietiekami daudz hormonus. Visbiežākais piemērs vairogdziedzera slimību - autoimūna tireoidīts, vai tā sauktā Hašimoto thyroiditis, iekaisuma vairogdziedzera, ko izraisa organisma imūnās sistēmas tips.

Otrkārt, ne mazāk cēlonis deficītu vairogdziedzera hormonu Trūkumu vairogdziedzera hormonu - atklāja iepriekš nezināmu iemeslu   - Dažu medicīnas procedūrām rezultāts. Apstrādājot noteiktus vairogdziedzera slimības (īpaši tiem, kas saistīti ar paaugstinātu aktivitāti prostatas) ietver likvidējot visus vai daļu no vairogdziedzera. Tā rezultātā, dzelzs nespēj ražot pietiekamu daudzumu hormonu, kas rada hipotireoze. It īpaši, šāds stāvoklis ir tipisks ārstēšanai vairogdziedzera vēzi Vairogdziedzera vēzi: tā ir ārstējama . Turklāt daļēju atcelšanu vairogdziedzera audu bieži nepieciešama, ja tā atklāj aizdomīgas konkrēciju audos organismā. Dažos gadījumos, pat pēc daļējas izņemšana vairogdziedzera turpina funkcionēt normāli, ražo pietiekami daudz hormonus, lai saglabātu normālu darbību sistēmu. Tomēr visbiežāk pēc operācijas attīstās hipotireoze.

Par vairogdziedzera šūnu iznīcināšanu, kā rezultātā samazinās aktivitāte organismā var būt rezultāts citām ārstēšanas metodēm vairogdziedzera slimību - it īpaši, ārstēšana ar radioaktīvo jodu, jo īpaši izmanto, veidošanās goiter. Šajā ārstēšanas - iznīcināšana vairogdziedzera šūnas ar radioaktīvā joda, lai novērstu kākslis vai pārpalikumu, ko viņas hormonu (hipertireoze) radīto. Dažos gadījumos kaitējums vairogdziedzera ar radioaktīvā joda ir tik nozīmīgs, ka termiņš (parasti gadu vai divus), ir pazīmes, hipotireoze.

Ļoti retos gadījumos deficīts vairogdziedzera hormoni nav saistīta ar darbību organismā. Pat pilnīgi vesels vairogdziedzera neražo pietiekami daudz hormonus, jo problēmas ar hipofīzi, kas ražo vairogdziedzera stimulējošā hormona, kas regulē vairogdziedzeris.

Simptomi hipotireoze

• Palielināts nogurums
• Vājums
• Svara pieaugums
• Rough, sausiem matiem
• Sausa, bāla āda
• Matu izkrišana
• Neiecietība pret aukstumu
• Sāpes muskuļos un locītavās
• Aizcietējums
• Bouts depresijas
• Paaugstināta uzbudināmība
• Atmiņas zaudēšana
• Menstruālā pārkāpumi
• Problēmas ar libido

Simptomi hipotireoze, un liela, individuāls un var mainīties atkarībā no tā, cik no slimības, vairogdziedzera hormonu līmeni Vairogdziedzera hormoni: darbības mehānisms un fizioloģisko ietekmi   un citi faktori. Lielākajai daļai cilvēku, ir kombinācija simptomi, bet atsevišķos gadījumos hipotireoze var attīstīties simptomi.

Iespējamās sekas hipotireoze

Lai kompensētu trūkumu vairogdziedzera hormonu, hipofīzes sāk ražot vairāk vairogdziedzera stimulējošā hormona, mēģinot palielināt aktivitāti vairogdziedzera. Turpinot augstu vairogdziedzera stimulējošā hormona var izraisīt vairogdziedzera paplašināšanas un veidošanās goiter.

Bez pienācīgas ārstēšanas simptomi hipotireoze parasti progresē. Retos gadījumos komplikācijas var izraisīt valstīm, apdraudot cilvēku veselību un dzīvību - smaga depresija Depresija - mazliet vairāk nekā slikts garastāvoklis , Sirds disfunkcija, koma.

Vairumā gadījumu, hipotireoze var diagnosticēt, izmantojot virkni vienkāršu asins analīzes. Tas vairogdziedzera slimība ir viegli ārstējama, parasti prasa vienai tabletei reizi dienā uz īsu laika periodu. Hipotireoze tiek apstrādāta ar speciāliem hormonu zāles, lai kompensētu deficītu vairogdziedzera hormonus.

Veicot starptautiskos pētījumos ir konstatēts iepriekš nezināmu iemeslu deficītu vairogdziedzera hormonu Vairogdziedzera hormoni: darbības mehānisms un fizioloģisko ietekmi Vai hipotireoze. Tas ir kopīgs endokrīno traucējumu parasti izraisa problēmas ar vairogdziedzeri, un retāk gadījumos defekti smadzeņu - hipofīzes. Nesen, tomēr, es atklāju citu, negaidītu avots šo slimību.

Zinātnieki ir atklājuši iedzimta formu hipotireoze, kas ir daudz biežāk vīriešiem nekā sievietēm. Šis fakts izgaismot par to, kur meklēt pamatcēlonis slimības.

Pētniecība

Pētnieki Nīderlandē noskatījos ģimeni, kurā abi brālēni bija neparasta sindroms: hipotireoze, vienlaikus palielinot izmēru sēkliniekos. Izmantojot jaunākās metodes DNS analīzes gan zēniem, gan viņu mātes vectēvs bija atklāts gēnu mutācijas virsdzimtas immunoglobilinov sauc IGSF1. Tolaik tas bija zināms, ka šis gēns ir saistīts ar darbu hipofīzes, bet tas bija skaidrs, ko tieši uzdevumus tas veic.

Drīz viņi pievienojās pētījumu, citu zinātnieku grupu, kas mācās otru ģimeni, kurā abi brāļi cieš no hipotireoze, un viņi arī bija atraduši gēnu mutācijas IGSF1, lai gan tas atšķīrās no mutācijas noteiktas Nīderlandes ģimenē. Divu ģimeņu, starp kuriem nav bijis radniecība, kuras dalībnieki bija līdzīgi sindromi, un mutācijas tā paša gēna esamība, deva nopietnu pamatojumu, lai uzskatītu, ka tas ir šajā gēnu iemesls hipotireoze spārnu.

Kādu laiku vēlāk, pētījumā iesaistīti vairāki grupas zinātnieki dažādās valstīs un pat kontinentus noskatījās ģimenēm, kurās vīrieši tika atklāti gēnu mutācijas IGSF1. Tur tika identificēti 11 ģimenes ar desmit dažādām mutācijām šajā gēnā.

Tika pierādīts, ka mutācija neattiecas IGSF1 proteīniem ar kuru gēnu reaģē, pāriet uz šūnu virsmas, kur šīs olbaltumvielas parasti funkcija. Pētnieki arī atklāja, ka pelēm trūkums no hipofīzes gēnu IGSF1 izraisīja samazināšanos skaita receptoriem tirotropīna atbrīvojošo hormonu (TRH). Balstoties uz pētījuma rezultātiem, zinātnieki ir teikuši, ka, nepastāvot IGSF1 hipofīzes kļūst mazāk jutīgi pret komandas smadzenēs, ar ko parasti ir piespiest to izdalīt vairogdziedzera stimulējošā hormona. Kā rezultātā samazinātas ražošanas un vairogdziedzera hormonus.

Rezultāti

Šie rezultāti ir svarīgi, jo mutācija izraisīt dažādas IGSF1, lai gan diezgan mīksts, hipotireoze, kuri nespēj noteikt, izmantojot tradicionālās diagnostikas metodes. Tiek pieņemts, ka brīdī daudzi cilvēki (īpaši zēni un vīrieši) tur nepamanīti, bet klīniski nozīmīgu hipotireoze.

Starp simptomiem šo slimību - nogurums, miegainība, nepamatots svara pieaugums, auksts neiecietību, un muskuļu vājumu. Ja neārstē hipotireoze palielina sirds slimību risku Sirds slimības un sirdslēkmes: ka katra sieviete ir jāzina . Maziem bērniem, hipotireoze var izraisīt kavēšanos attīstībā nervu sistēmu un, smagos gadījumos, kretīnisms. Tikmēr ar palīdzību vienkāršas analīzes var identificēt pārvadātājus no mutācijas gēnu IGSF1, kas var būt vajadzīga aizstājterapiju vairogdziedzera hormonu terapiju Vairogdziedzeris - ir atbildīgs par saviem hormoniem . Varbūt nākotnē tas būtu labāk izvērtēt funkcionējošu IGSF1, un attiecības šā gēna ar attīstību citām slimībām.